分散液液微萃取結合液相層析法於水中防腐劑的檢測應用

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Title:	分散液液微萃取結合液相層析法於水中防腐劑的檢測應用
Authors:	林冠宇
Contributors:	嘉南藥理學醫藥化學系葉錦芬
Date:	2016-05-10
Issue Date:	2018-05-21 10:35:16 (UTC+8)
Abstract:	本研究選用比水密度密度低的有機溶劑作為分散液相液相微萃取(Dispersive liquid‐liquid microextraction, DLLME)之綠色萃取溶劑，並結合高效能液相層析法(High performance liquid chromatography, HPLC)及紫外光偵測進行水樣中對羥苯甲酸酯防腐劑之測定，所選定的防腐劑種類分別為MP(Methyl paraben)、EP(Ethyl paraben)、IPP(Isopropyl paraben)、PP(Propyl paraben)、SBP(Sec‐butyl paraben)等五種。研究過程中，分別探討影響萃取效率之最佳化參數，其中包括萃取溶劑的種類與體積和分散溶劑的種類與體積、震盪萃取、離心的時間與鹽類的影響等。由密度比水小之有機溶劑實驗結果得到最佳萃取條件為使用40 μL 的octanol(CH₃(CH₂)₇OH)為萃取溶劑，並與0.5 mL 的甲醇分散溶劑混合後迅速地注入水樣中以形成一霧狀溶液，爾後震盪萃取30 s 後，再將其離心時間5 min。最後取出沉降於離心管底部之萃取液滴5 μL 並溶於20 μL 的甲醇後，即可注入HPLC 進行測定。另外，在最佳化之HPLC 分離條件 (53:47 v/v)甲醇/水,流速0.5 mL min‐1)並於紫外光257 nm 偵測，五種分析物之線性範圍介於0.05?5 μg mL‐1，此濃度範圍對於層析峰面積作圖之R2 值為0.9999。五種分析物之相對標準偏差(Relative standard deviations, RSDs,n=10)範圍介於2.22‐2.47%之間。而偵測極限是以訊號與雜訊比(S/N)的三倍計算而得，範圍在0. 29?0.91 ng mL?1 之間;定量極限則以七倍計算而得，範圍在0.68?2.13 ng mL‐1 之間。
Relation:	2016 第十屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會，起迄日：2016/05/10-2016/05/13，地點：嘉南藥理大學國際會議中心一樓
Appears in Collections:	[Dept. of Food & Drug Industry and Inspective Technology] Proceedings [Pharmacy and Science] 2016

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