English  |  正體中文  |  简体中文  |  全文筆數/總筆數 : 18034/20233 (89%)
造訪人次 : 23589358      線上人數 : 413
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
搜尋範圍 查詢小技巧:
  • 您可在西文檢索詞彙前後加上"雙引號",以獲取較精準的檢索結果
  • 若欲以作者姓名搜尋,建議至進階搜尋限定作者欄位,可獲得較完整資料
  • 進階搜尋
    請使用永久網址來引用或連結此文件: https://ir.cnu.edu.tw/handle/310902800/31458


    標題: 利用ISSR技術探討三種中草藥之遺傳歧異度
    作者: 陳易廷
    傅群雯
    貢獻者: 嘉南藥理大學生物科技系
    高毓瑩
    日期: 2016-05-10
    上傳時間: 2018-05-21 10:37:04 (UTC+8)
    摘要: 本篇報告蒐集以分子標誌法中的簡單重複序列間標誌 (intersimplesequence repeat,ISSR) 和等位基因特異性之聚合?鏈鎖反應(allele-specific polymerase chain reaction,AS-PCR)來作為中草藥基原遺傳多樣性與真偽鑑別的相關文獻。在遺傳多樣性中,使用了ISSR 引子進行PCR 試驗後,利用分子變方分析 (AMOVA) ,分析阿里山十大功勞的族群間變方為29 % (p < 0.001),族群內變方為71% (p< 0.001),而在青脆枝當中族群間的變方27%(p < 0.001),各地區之族群內變方成分73%(p <0.001)。顯示其主要遺傳變異來自於各地區族群內。就族群的遺傳變異矩陣與地理距離及海拔間所進行相關性測驗(Mantel test) 之結果,並無顯著差異。而在真偽鑑定上,三種蒲公英屬基原與五種偽品基原分別使用了ISSR 和AS-PCR 鑑定。利用ISSR 引子,經一次PCR 增幅,即可分別產生2-6條不同長度核酸的電泳圖譜;5 種偽品基原5.8S rRNA-ITS 序列之異同,設計AS-PCR 的特異性引子,可增幅4 種不同核酸片段,5 種偽品基原則否。上述兩種方法都具有鑑別蒲公英及偽品基原之功效。此研究所探討之藥材全株均可入藥,因藥效卓越而在民間醫療保健上有多種用途,引發人類的過度採集或亂遭砍伐。利用遺傳基原鑑定出不同品種之植物體,加以保護不同種原,才可使傳統草藥資源永續利用。
    關聯: 2016 第十屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會,起迄日:2016/05/10-2016/05/13,地點:嘉南藥理大學國際會議中心一樓
    資料整理
    顯示於類別:[生物科技系(所)] 會議論文
    [藥理學院] 2016 第十屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會

    文件中的檔案:

    檔案 描述 大小格式瀏覽次數
    H23.pdf534KbAdobe PDF308檢視/開啟


    在CNU IR中所有的資料項目都受到原著作權保護.

    TAIR相關文章

    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - 回饋