利用ISSR技術探討三種中草藥之遺傳歧異度

CNU IR > Pharmacy and Science > 2016 > Item 310902800/31458

Please use this identifier to cite or link to this item: https://ir.cnu.edu.tw/handle/310902800/31458

Title:	利用ISSR技術探討三種中草藥之遺傳歧異度
Authors:	陳易廷傅群雯
Contributors:	嘉南藥理大學生物科技系高毓瑩
Date:	2016-05-10
Issue Date:	2018-05-21 10:37:04 (UTC+8)
Abstract:	本篇報告蒐集以分子標誌法中的簡單重複序列間標誌 (intersimplesequence repeat,ISSR) 和等位基因特異性之聚合?鏈鎖反應(allele-specific polymerase chain reaction,AS-PCR)來作為中草藥基原遺傳多樣性與真偽鑑別的相關文獻。在遺傳多樣性中，使用了ISSR 引子進行PCR 試驗後，利用分子變方分析 (AMOVA) ，分析阿里山十大功勞的族群間變方為29 % (p < 0.001)，族群內變方為71% (p< 0.001)，而在青脆枝當中族群間的變方27％(p < 0.001)，各地區之族群內變方成分73％(p <0.001)。顯示其主要遺傳變異來自於各地區族群內。就族群的遺傳變異矩陣與地理距離及海拔間所進行相關性測驗(Mantel test) 之結果，並無顯著差異。而在真偽鑑定上，三種蒲公英屬基原與五種偽品基原分別使用了ISSR 和AS-PCR 鑑定。利用ISSR 引子，經一次PCR 增幅，即可分別產生2-6條不同長度核酸的電泳圖譜；5 種偽品基原5.8S rRNA-ITS 序列之異同，設計AS-PCR 的特異性引子，可增幅4 種不同核酸片段，5 種偽品基原則否。上述兩種方法都具有鑑別蒲公英及偽品基原之功效。此研究所探討之藥材全株均可入藥，因藥效卓越而在民間醫療保健上有多種用途，引發人類的過度採集或亂遭砍伐。利用遺傳基原鑑定出不同品種之植物體，加以保護不同種原，才可使傳統草藥資源永續利用。
Relation:	2016 第十屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會，起迄日：2016/05/10-2016/05/13，地點：嘉南藥理大學國際會議中心一樓資料整理
Appears in Collections:	[Dept. of Biotechnology (including master's program)] Proceedings [Pharmacy and Science] 2016

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
H23.pdf		534Kb	Adobe PDF	309	View/Open

Loading...