Chia Nan University of Pharmacy & Science Institutional Repository:Item 310902800/760
English  |  正體中文  |  简体中文  |  全文笔数/总笔数 : 18076/20274 (89%)
造访人次 : 5266974      在线人数 : 1201
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
搜寻范围 查询小技巧:
  • 您可在西文检索词汇前后加上"双引号",以获取较精准的检索结果
  • 若欲以作者姓名搜寻,建议至进阶搜寻限定作者字段,可获得较完整数据
  • 进阶搜寻


    jsp.display-item.identifier=請使用永久網址來引用或連結此文件: https://ir.cnu.edu.tw/handle/310902800/760


    標題: Narcotics類止痛劑長效劑型之研究─子計畫二:Morphine前驅藥凝膠劑型經皮吸收之研究
    作者: 韓若怡
    貢獻者: 藥學系
    日期: 2005
    上傳時間: 2008-05-29 14:34:34 (UTC+8)
    出版者: 台南縣:嘉南藥理科技大學藥學系
    摘要: Morphine為一種臨床上常使用之opiate 類之止痛劑。在藥物動力學方面 morphine 之體內半衰期並不長,且一般靜脈或肌肉注射投藥頻率一天須 3 甚至 4 次,且口服後有相當明顯之肝臟首渡效應。由此,有一系列的morphine prodrugs已被合成以改善上述morphine在生物藥劑學上使用不便之問題。另外,由上述之資訊也可得知 morphine 及其prodrugs合適以經皮輸藥系統方式投與以避免肝臟首渡效應 (first-pass effect) 的發生並達到控制釋出 (controlled release) 的目的以減少投藥頻率。藥物以經皮輸藥方式給予時其載體 (carriers; vehicles) 之不同會明顯影響其經皮吸收能力,若藥物將來擬應用於臨床上則固體或半固體劑型較溶液製劑更為適當,一般而言現今臨床上使用之劑型以貼片型式及軟膏製劑較常被應用,今擬以morphine 及其prodrugs為模式藥物,設計其水性凝膠半固體劑型從事生體外經皮吸收研究。本計畫將著重於生體外morphine prodrug HPLC分析及可行性評估部份,在體外評估方面最主要是以人工 cellulose
    膜及裸鼠全皮為主要滲透障壁,經由選擇生體外試驗較適宜之處方以便未來進行生體內經皮吸收之依據。
    關聯: 計畫編號 : CNPH9404_2
    显示于类别:[藥學系(所)] 校內計畫

    文件中的档案:

    档案 描述 大小格式浏览次数
    94CNPH9404_2.pdf240KbAdobe PDF1152检视/开启


    在CNU IR中所有的数据项都受到原著作权保护.

    TAIR相关文章

    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - 回馈