合成之多甲氧基黃酮類化合物及其前驅物對胰臟癌細胞的抑制效果

CNU IR > Pharmacy and Science > 2017 > Item 310902800/33709

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题名:	合成之多甲氧基黃酮類化合物及其前驅物對胰臟癌細胞的抑制效果
作者:	林曉珊王建鈞李冠漢汪文忠田孝威
贡献者:	生物科技系藥學系新藥創建研究中心醫藥化學系
关键词:	黃酮胰臟癌細胞纖維母細胞
日期:	2017
上传时间:	2022-01-25 15:14:25 (UTC+8)
摘要:	柑橘類水果等天然物所含的多甲氧基黃酮類化合物，例如sinensetin（5,6,7,3',4'-pentamethoxyflavone），被研究指出具有抑癌的活性，且其毒性不高，適合發展為抗癌藥物。本研究以3,4,5-trimethoxyphenol 為起始物，合成了一個sinensetin 的結構類似物4'-hydroxy-5,6,7,3'-tetramethoxyflavone，並以纖維母細胞共同培養之洋菜膠腫瘤細胞群落形成試驗，測試此化合物及其前驅物之抗胰臟癌腫瘤生成的活性，結果顯示除了3,4,5-trimethoxyphenol 與1-(6-Hydroxy-2,3,4-trimethoxy-phenyl)-ethanone 對纖維母細胞所調節之胰臟癌細胞PANC-1 的腫瘤細胞群落形成無顯著的抑制效果外，4'-hydroxy-5,6,7,3'-tetramethoxyflavone 及其餘化合物皆可抑制胰臟癌細胞的腫瘤細胞群落形成。細胞存活試驗的結果則顯示除4'-hydroxy-5,6,7,3'-tetramethoxyflavone 對胰臟癌細胞PANC-1 的存活率稍具抑制能力外，其餘化合物和sinensetin 對PANC-1 皆無顯著的抑制效果。本篇實驗顯示新合成之多甲氧基黃酮類化合物及其前驅物具有抑制胰臟癌腫瘤生成的活性，然其對胰臟癌細胞的毒性不高，可為另一項抗癌藥物的選擇。
關聯:	2017 第十一屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會，起迄日：2017/05/02-2017/05/04
显示于类别:	[Pharmacy and Science] 2017

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