Chia Nan University of Pharmacy & Science Institutional Repository:Item 310902800/33599
English  |  正體中文  |  简体中文  |  Items with full text/Total items : 18074/20272 (89%)
Visitors : 4077347      Online Users : 758
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
Scope Tips:
  • please add "double quotation mark" for query phrases to get precise results
  • please goto advance search for comprehansive author search
  • Adv. Search
    HomeLoginUploadHelpAboutAdminister Goto mobile version
    CNU IR > Pharmacy and Science > 2017 >  Item 310902800/33599
    Please use this identifier to cite or link to this item: https://ir.cnu.edu.tw/handle/310902800/33599


    Title: Tissue plasminogen activator 與中風之探討
    Authors: 鄭立梅
    侯彥辰
    吳東和
    Contributors: 藥學系
    Date: 2017
    Issue Date: 2022-01-25 14:50:34 (UTC+8)
    Abstract: 目前唯一用於治療急性缺血性腦中風的基因重組 Tissue plasminogen activator(tPA)藥品為 Alteplase,Alteplase 在纖維蛋白的存在下,可加速促使胞漿素原轉化成胞漿素,進而使纖維蛋白形成的血栓溶解,15 分鐘內便能產生效果。該藥品於 1995 年 NINDS試驗證實其治療效益,在急性腦中風發作 3 小時內施打 0.9 mg/kg Alteplase 可顯著改善病人預後及生活品質,降低病人未來的照護負擔,此試驗也成為之後許多治療規範及限制的基礎。而最新的血栓溶解劑 Desmoteplase 正介於第三期臨床試驗,希冀能確立在急性缺血性中風發作 9 小時內施打之效益,提供新的藥品選擇。2008 年 ECASS III 試驗另證實在 4.5 小時內施打 Alteplase 可有效改善中風病症,此延長之時限也已於美國及歐洲國家採用。而亞洲人之 tPA 劑量調整議題經日本 2006 年 J-ACT 實驗提出使用 0.6 mg/kg Alteplase 具足夠安全性及有效性;臺灣也在 TTT-AIS 觀察型實驗得知劑量與年齡為病人預後的重要因素。Alteplase 於 2002 年核可在臺灣上市,並於 2004 年開始給付,有嚴謹的健保規範,與其他已開發國家相較下,臺灣 tPA 之使用率低。若未來有其他 tPA 藥品上市或有更多數據可供調整劑量或使用時限,便可延長藥品適用的治療時間和增加病人的治療選擇。
    Relation: 2017 第十一屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會,起迄日:2017/05/02-2017/05/04
    Appears in Collections:[Pharmacy and Science] 2017
    [Dept. of Pharmacy] Proceedings

    Files in This Item:

    File SizeFormat
    B15.pdf665KbAdobe PDF219View/Open


    All items in CNU IR are protected by copyright, with all rights reserved.


    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - Feedback