檸檬無菌實生苗與植株再生系統之建立

Chia Nan University of Pharmacy & Science Institutional Repository > 藥理學院 > 2016 第十屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會 > Item 310902800/31431

請使用永久網址來引用或連結此文件: https://ir.cnu.edu.tw/handle/310902800/31431

標題:	檸檬無菌實生苗與植株再生系統之建立
作者:	楊蓓蓉陳雅芳洪薏柔
貢獻者:	嘉南藥理大學生物科技系高毓瑩
關鍵字:	檸檬組織培養癒合組織植株再生
日期:	2016-05-10
上傳時間:	2018-05-21 10:36:38 (UTC+8)
摘要:	本研究以市售茶飲店所取得檸檬(Citrus limon)之優利加品系(Eureka lemon)，利用消毒後種子進行組織培養以建立無菌實生苗與植株再生系統。檸檬種子分為去皮(A 組)與不去皮僅去果膠(B 組)消毒與發芽試驗，並以無菌實生苗之上胚軸與下胚軸為材料進行癒合組織與不定芽之誘導。將消毒後的A，B 兩組種子培養於1/2 MS 培養基，照光四週後A與B 組種子之存活率分別為72.5%及62.5%，發芽率為64.5%及41.6%，初步結果顯示A組種子的存活率及發芽率都高於B 組種子。無菌實生苗上、下胚軸培養於添加0.0022 uM、0.0044uM、0.0133uM 三個不同濃度BA 的1/2 MS 培養基，並進行癒合組織及不定芽誘導試驗，培養兩個月後以0.0133uM BA 癒合組織誘導率及不定芽誘導率最高。不定芽培養一個月後，將伸長之芽體移植到含0.3%活性碳的MS 培養基中誘導發根。本實驗結果顯示，優利加品系(Eureka lemon)之去皮種子可經由5%的Clorox®檸檬無菌實生苗與植株再生系統之建立消毒後，在1/2 MS培養基獲得無菌實生苗。利用上胚軸培養於0.0133uM 的BA培養基中經由癒合組織間接誘導不定芽發生，並於一個月後芽體伸長至1~1.5公分移至含活性碳之培養基促進發根。以市售飲料之剩餘之檸檬種子在本試驗條件之下，可於兩個半月產生大量的再生植株，未來可應用於優良品系之快速繁殖系統。
關聯:	2016 第十屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會，起迄日：2016/05/10-2016/05/13，地點：嘉南藥理大學國際會議中心一樓專題實作
顯示於類別:	[生物科技系(所)] 會議論文 [藥理學院] 2016 第十屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會

文件中的檔案:

檔案	描述	大小	格式	瀏覽次數
G21.pdf		602Kb	Adobe PDF	272	檢視/開啟

在CNU IR中所有的資料項目都受到原著作權保護.

TAIR相關文章

資料載入中.....