English  |  正體中文  |  简体中文  |  全文筆數/總筆數 : 18076/20274 (89%)
造訪人次 : 4616044      線上人數 : 1260
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
搜尋範圍 查詢小技巧:
  • 您可在西文檢索詞彙前後加上"雙引號",以獲取較精準的檢索結果
  • 若欲以作者姓名搜尋,建議至進階搜尋限定作者欄位,可獲得較完整資料
  • 進階搜尋
    請使用永久網址來引用或連結此文件: https://ir.cnu.edu.tw/handle/310902800/31426


    標題: 桑黃培養及其成分研究
    作者: 林良銓
    林哲正
    張雅芳
    張迎歡
    貢獻者: 嘉南藥理大學生物科技系
    江建民
    關鍵字: 桑黃
    抗氧化能力
    日期: 2016-05-10
    上傳時間: 2018-05-21 10:36:33 (UTC+8)
    摘要: 由M25為基礎培養基所培養的桑黃,以固態培養、液態培養兩種不同的培養方法,然後以高效液相層析儀(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)進一步分析檢測以上敘述兩種培養方法所培養的桑黃與野生桑黃成分進行比較。
    層析圖發現固態培養所培養的桑黃成分會隨著時間增加,培養2個月的桑黃成分滯留時間位於17.5分鐘與培養4個月的桑黃成分相比並無顯著差異。液態培養的桑黃檢測的結果顯示,其成分和野生桑黃成分不同。
    另外,以 OA、OC、OY、OS 四種不同的固態培養基所培養的桑黃,觀察OC比其他所培養的桑黃成分較佳,且在2,2-二苯基-1-苦味胼基(2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除力測定中,OC培養基所培養的桑黃成分是固態培養中具有最佳的抗氧化能力。
    關聯: 2016 第十屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會,起迄日:2016/05/10-2016/05/13,地點:嘉南藥理大學國際會議中心一樓
    專題實作
    顯示於類別:[生物科技系(所)] 會議論文
    [藥理學院] 2016 第十屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會

    文件中的檔案:

    檔案 描述 大小格式瀏覽次數
    G16.pdf515KbAdobe PDF372檢視/開啟


    在CNU IR中所有的資料項目都受到原著作權保護.

    TAIR相關文章

    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - 回饋