English
| 正體中文 |
简体中文
|
全文筆數/總筆數 : 18259/20457 (89%)
造訪人次 : 6573949 線上人數 : 1074
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by
NTU Library IR team.
搜尋範圍
全部CNU IR
藥理學院
--2016 第十屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會
查詢小技巧:
您可在西文檢索詞彙前後加上"雙引號",以獲取較精準的檢索結果
若欲以作者姓名搜尋,建議至進階搜尋限定作者欄位,可獲得較完整資料
進階搜尋
主頁
‧
登入
‧
上傳
‧
說明
‧
關於CNU IR
‧
管理
Chia Nan University of Pharmacy & Science Institutional Repository
>
藥理學院
>
2016 第十屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會
>
Item 310902800/31407
資料載入中.....
書目資料匯出
Endnote RIS 格式資料匯出
Bibtex 格式資料匯出
引文資訊
請使用永久網址來引用或連結此文件:
https://ir.cnu.edu.tw/handle/310902800/31407
標題:
探討使NUCB-2在肝癌細胞中過度表現後對癌細胞生長的影響
作者:
李致翰
貢獻者:
嘉南藥理大學生物科技系
洪瑞祥
關鍵字:
肝癌
內質網壓力
XBP-1
日期:
2016-05-10
上傳時間:
2018-05-21 10:36:09 (UTC+8)
摘要:
過去很多文獻都指出在很多的腫瘤組織都可以觀察到有內質網壓力(Endoplasmic reticulum stress, ER stress)的現象,近年來有研究更進一步發現ER stress與癌症的生長、轉移、治療上的抵抗性有相當的關聯性。在我們先前的研究中發現肝癌細胞在內質網壓力下會誘導Nucleobindin-2 (NUCB-2)大量表現,然而NUCB-2的過量在肝癌細胞所扮演的角色仍然不清楚,所以本論文我們更深入的去探討ER stress下誘導NUCB-2的機制與在肝癌細胞中所扮演的角色。結果顯示我們把pEGFP-NUCB-2質體送到Huh-7細胞,可以明顯增加NUCB-2的表現。此外我們對NUCB-2的 promoter進行分析,發現NUCB-2具有 ATF-6以及 XBP-1 這兩個 ER stress下游所調控蛋白的結合位置,當利用XBP-1 shRNA降低肝癌細胞Huh-7中XBP-1的表現量後,利用即時聚合酶連鎖反應(Real-Time PCR)來分析發現內質網壓力誘導劑tunicamycin (TM)所誘導NUCB-2的表現在Huh-7 XBP-1 shRNA細胞中明顯的被抑制,未來我們會繼續分析在內質網壓力下誘導NUCB-2的機制和探討過量表現 NUCB-2時對於化學治療的影響,期望能更深入的去探討對於腫瘤在未來化學治療時能更有效的治療策略。
關聯:
2016 第十屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會,起迄日:2016/05/10-2016/05/13,地點:嘉南藥理大學國際會議中心一樓
NUCB-2
顯示於類別:
[生物科技系(所)] 會議論文
[藥理學院] 2016 第十屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會
文件中的檔案:
檔案
描述
大小
格式
瀏覽次數
F07.pdf
338Kb
Adobe PDF
205
檢視/開啟
在CNU IR中所有的資料項目都受到原著作權保護.
TAIR相關文章
DSpace Software
Copyright © 2002-2004
MIT
&
Hewlett-Packard
/
Enhanced by
NTU Library IR team
Copyright ©
-
回饋