English  |  正體中文  |  简体中文  |  全文筆數/總筆數 : 18240/20438 (89%)
造訪人次 : 5471980      線上人數 : 826
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
搜尋範圍 查詢小技巧:
  • 您可在西文檢索詞彙前後加上"雙引號",以獲取較精準的檢索結果
  • 若欲以作者姓名搜尋,建議至進階搜尋限定作者欄位,可獲得較完整資料
  • 進階搜尋
    請使用永久網址來引用或連結此文件: https://ir.cnu.edu.tw/handle/310902800/31240


    標題: 樹枝狀高分子與 PLGA 共聚物微胞的製備與其包覆藥物效率之研究
    作者: 張淑楣
    李冠瑾
    林素帆
    鍾仁宏
    蔡百豐
    蕭明達
    貢獻者: 嘉南藥理大學生物科技系
    嘉南藥理大學職業安全衛生系
    關鍵字: 微胞
    樹枝狀聚合物
    兩性共聚物
    薑黃素
    日期: 2015-05-05
    上傳時間: 2018-03-27 10:41:30 (UTC+8)
    摘要: 傳統的藥物給藥方式大多以口服或注射方式,將藥物送往該患部,但這種給藥方式往往經由體內的循環作用後,易被肝臟代謝或腎臟排泄掉,只有部分的藥物輸送到目的地,導致療效比預想的降低。為了使患部獲得更高療效,過去研究指出微胞作為一個藥物載體,可有效將難溶於水的疏水性藥物包覆其核心,使藥物可安全躲過一些吞噬細胞系統的攻擊。其中又以樹枝狀高分子的載藥能力,是目前藥物釋放系統中為最具有潛力的輸送系統,其外腔的官能基空腔部位,可以提高藥物裝載的量進入生物體內釋放,又可依照不同世代數製備控制大小與構型,使其具備更高的載藥量及穩定性,並在患部持續緩慢的釋放,增加生物的可利用性。目前本實驗室研究出聚氨基甲酸脂( PUAD ) 在其外圍以脫水方式接上聚乳酸-甘醇酸( PLGA ) 合成出兩性共聚物,以PUAD 當作親水端,PLGA 作為疏水端,可有效包覆疏水性藥物( 薑黃素)。本研究以G 3.0 PUAD-PLGA探討包覆藥物之效率研究。利用傅立葉紅外線光譜( FT-IR ) 與核磁共振光譜儀( NMR ) 確認其化學結構,再利用分光光度計分析材料的載藥能力並進行細胞毒性之研究。
    關聯: 2015 第九屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會,起迄日:2015/05/05-2015/05/08,地點:嘉南藥理大學國際會議中心一樓
    顯示於類別:[藥理學院] 2015 第九屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會

    文件中的檔案:

    檔案 描述 大小格式瀏覽次數
    G01.pdf816KbAdobe PDF291檢視/開啟


    在CNU IR中所有的資料項目都受到原著作權保護.

    TAIR相關文章

    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - 回饋