Chia Nan University of Pharmacy & Science Institutional Repository:Item 310902800/31216
English  |  正體中文  |  简体中文  |  Items with full text/Total items : 18034/20233 (89%)
Visitors : 23627365      Online Users : 726
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
Scope Tips:
  • please add "double quotation mark" for query phrases to get precise results
  • please goto advance search for comprehansive author search
  • Adv. Search
    HomeLoginUploadHelpAboutAdminister Goto mobile version
    CNU IR > Pharmacy and Science > 2015 >  Item 310902800/31216
    Please use this identifier to cite or link to this item: https://ir.cnu.edu.tw/handle/310902800/31216


    Title: 覆盆子及海洋生物中獲得之化合物對於皮膚細胞之活性探討
    Authors: 吳秋瑢
    丁秀玉
    梁家華
    Contributors: 嘉南藥理大學化粧品應用與管理系
    Date: 2015-05-05
    Issue Date: 2018-03-27 10:36:32 (UTC+8)
    Abstract: 第一部份以覆盆子(Rubus idaeus)經不同極性萃取分離後,以老鼠黑色素瘤細胞(B16F10)與人類皮膚角質細胞(HaCaT)進行細胞毒性測試,選擇對B16F10及對HaCaT細胞不具細胞毒性之試驗濃度,評估其抑制黑色素生成、角質細胞修復及抗氧化之能力。結果顯示覆盆子萃取物具抑制B16F10細胞內酪胺酸?活性,具抑制HaCaT細胞內活性氧(Reactive oxygen species,ROS)及促進穀胱甘?(Glutathione, GSH)生成量。覆盆子萃取物對質體DNA具保護能力;覆盆子萃取物對UVB誘導HaCaT細胞之損傷具修復及保護作用。第二部份研究由海洋生物中純化出之化合物1和2,作用在人類上皮癌細胞(Human epithelial carcinoma cell, A431)、人類皮膚纖維母細胞(Human dermal fibroblasts, Hs68)及HaCaT細胞之細胞毒性試驗,經化合物1和2反應72小時後,發現化合物1和2對A431細胞具有明顯毒殺效果且具濃度依存性(Dose-dependent),以顯微鏡觀察細胞死亡型態變化,發現細胞呈現皺縮、空泡等細胞凋亡(Apoptosis)典型特徵,再經AnnexinV/Propidium iodide染色試驗證實細胞凋亡區域比例明顯提升;分析細胞週期變化發現化合物1和2使A431細胞之細胞週期停滯於G0/G1期;測定ROS及GSH含量,發現化合物1和2隨著作用時間與濃度上升,增加A431癌細胞之ROS含量,且GSH含量下降;免疫螢光分析方面發現,A431細胞經化合物1和2作用後細胞凋亡相關蛋白質p53、p21、Caspase-8、Caspase-9和Caspase-3表現量增加;亦在西方墨點法試驗中,發現p53及p21之蛋白質表現亦有增加之現象,故推測化化合物1和2可能透過粒線體途徑誘發細胞凋亡。綜合上述結果,化合物1和2可能具有潛力作為研究皮膚癌之用藥。
    Relation: 2015 第九屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會,起迄日:2015/05/05-2015/05/08,地點:嘉南藥理大學國際會議中心一樓
    Appears in Collections:[Pharmacy and Science] 2015

    Files in This Item:

    File Description SizeFormat
    D18.pdf520KbAdobe PDF249View/Open


    All items in CNU IR are protected by copyright, with all rights reserved.


    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - Feedback