離子液體結合頂空固相微萃取技術於原物料中殘留溶劑之分析應用

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標題:	離子液體結合頂空固相微萃取技術於原物料中殘留溶劑之分析應用
作者:	王嬿婷葉錦芬何文岳
貢獻者:	嘉南藥理大學醫藥化學系嘉南藥理大學化妝品應用與管理系
關鍵字:	固相微萃取（solid -phase microextraction）聚合型離子液體（polymeric ionic liquids, PIL）
日期:	2015-05-05
上傳時間:	2018-03-27 10:31:21 (UTC+8)
摘要:	本研究選用咪唑類之聚合型離子液體(polymeric ionic liquids, PIL)做為固相微萃取（solid -phase microextraction）之吸附纖維，並結合氣相層析儀火焰游離偵測器(gas chromatography-flame ionization detector, GC-FID)以0.5克澱粉模擬藥物粉末於10 mL瓶子中，進行7種有機溶劑殘留測定，所測定的有機溶劑分別為氯仿(chloroform)、苯(benzene)、三氯乙烷(1,1,1-trichloroethane)、甲苯(toluene)、乙苯(ethylbenzene)、對二甲苯(P-xylene)、鄰二甲苯(O-xylene)等。由實驗結果中得知，塗佈聚合型離子液體【PVImC8】【NTf2】作為吸附纖維使吸附量的訊號值有明顯變大，在耐用性上測得此塗佈手法可以重覆使用至少40次，訊號值並無降低；而測得最佳化萃取吸附時間為2 分鐘、萃取吸附溫度為50 ℃、脫附時間為2 分鐘。另外，在最佳GC-FID分離條件進行固相微萃取之分析評估法，利用自製SPME做出檢量線，7種有機溶劑之線性範圍(linearity)介於20 -1600 ng g-1之間，此濃度範圍對層析峰面積作圖所得之線性相關係數(correlation coefficient, R2)範圍介0.9959 -0.9997。接著重複測定標準溶液10次，7種有機溶劑層析峰面積、層析峰高度、滯留時間再現性之相對標準偏差(relative standard deviations, RSDs, n=10)範圍分別介於3.3 -6.1 ％、3.2 -5.6 ％、2.5 -3.4 ％之間。偵測極限(limit of detection, LOD)其範圍介於0.03 -0.15 ng g -1，從一般注射與SPME所建立的每種分析物的檢量線之斜率比值，可得知以此聚合型離子液體纖維在最佳實驗條件下進行吸附和脫附可得到約一致性90 ％吸附效率。
關聯:	2015 第九屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會，起迄日：2015/05/05-2015/05/08，地點：嘉南藥理大學國際會議中心一樓
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