English
| 正體中文 |
简体中文
|
全文筆數/總筆數 : 18074/20272 (89%)
造訪人次 : 3894331 線上人數 : 643
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by
NTU Library IR team.
搜尋範圍
全部CNU IR
藥理學院
藥學系(所)
--學生專題
查詢小技巧:
您可在西文檢索詞彙前後加上"雙引號",以獲取較精準的檢索結果
若欲以作者姓名搜尋,建議至進階搜尋限定作者欄位,可獲得較完整資料
進階搜尋
主頁
‧
登入
‧
上傳
‧
說明
‧
關於CNU IR
‧
管理
Chia Nan University of Pharmacy & Science Institutional Repository
>
藥理學院
>
藥學系(所)
>
學生專題
>
Item 310902800/30634
資料載入中.....
書目資料匯出
Endnote RIS 格式資料匯出
Bibtex 格式資料匯出
引文資訊
請使用永久網址來引用或連結此文件:
https://ir.cnu.edu.tw/handle/310902800/30634
標題:
以3D-QSAR與半合成方法由紅麴色素開發新穎性之黑色素生成抑制劑
作者:
溫孟蓉
貢獻者:
嘉南藥理大學藥學系(含碩士班)
李冠漢
日期:
2016
上傳時間:
2017-12-07 16:37:32 (UTC+8)
摘要:
真菌如penicillin, lovastatin 和cyclosporine 所產生的二次代謝物中,發現許多具有高度價值的成份,可廣泛應用於食品加工和藥物開發中。紅麴菌Monascus sp 的二次代謝產物中包含了monacolin K, 橘黴素(citrinin),和azaphilone 類色素,其中具有azaphilone 核心結構的色素表現出高度的生物活性。本計畫透過藥效團的建立和分子模擬等理論計算方式,以3D-QSAR 的方法從多種amino acid 和aminoalcohol 衍生物中,選擇出最適合的含氮側鏈,提供後續半合成的方式將含氧的azaphilone 類色素,轉換為紅麴含氮衍生物的新穎性色素,作為黑色素生成抑制劑,未來可進一步進行調劑與有效性、安全性測試,提供後續藥粧產品的開發。
關聯:
科技部補助大專學生專題研究計畫
計畫編號:105-2815-C-041-005-B
計畫年度:105;執行起迄:2016-07-01~2017-02-28
顯示於類別:
[藥學系(所)] 學生專題
文件中的檔案:
檔案
描述
大小
格式
瀏覽次數
105-2815-C-041-005-B.pdf
837Kb
Adobe PDF
802
檢視/開啟
在CNU IR中所有的資料項目都受到原著作權保護.
TAIR相關文章
DSpace Software
Copyright © 2002-2004
MIT
&
Hewlett-Packard
/
Enhanced by
NTU Library IR team
Copyright ©
-
回饋