2-溴芳香基烯晴的自由基環合反應位置選擇性之研究

Chia Nan University of Pharmacy & Science Institutional Repository > 藥理學院 > 化妝品應用與管理系(所) > 科技部計畫 > Item 310902800/1850

jsp.display-item.identifier=請使用永久網址來引用或連結此文件: https://ir.cnu.edu.tw/handle/310902800/1850

標題:	2-溴芳香基烯晴的自由基環合反應位置選擇性之研究 Studies on the Free-Radical Regioselective Cyclization of 2-Bromoaryl Alkenenitriles
作者:	楊朝成 Chau-Chen Yang
貢獻者:	化妝品應用與管理系
關鍵字:	溴苯氧基烯晴環化反應甲基溴苯胺基烯晴溴苯硫基烯晴自由基 Bromophenoxy alkenenitrile Cyclization Methyl bromoanilino alkenenitrile Bromophenylthio alkenenitrile Free radical
日期:	1999
上傳時間:	2008-07-18 16:22:55 (UTC+8)
出版者:	台南縣：嘉南藥理科技大學化妝品應用與管理系
摘要:	本計畫主要研究2-溴芳香基烯晴化合物藉由三丁基錫烷在AIBN催化下,形成芳香基自由基,在氰基位置進行分子內加成反應之後,再與雙烯進行一次環合反應並進一部氧化得到一系列之雜環化合物。 This Thesis describes the regiochemistry Intramolecular cyclization of 2-(bromophenylthio)-2,4-alkadienenitriles 3, 5 and 2-(2-bromophenoxy)-2,4-alkadienenitriles 4, 6, which treatment with Bu3SnH reduced to generate an aryl free radical and underwent cyclization at the cyano group to give iminoradical. The iminoradical had the potential to undergo electrocyclization and subsequent oxidative aromation to afford heterocyclic compounds (Such as 5H-benzo[4,5]thiolo[3,2-b]azines, 5H-benzo[4,5]oxolo[3,2-b] azines).
關聯:	計畫編號：NSC88-2113-M-041-003
显示于类别:	[化妝品應用與管理系(所)] 科技部計畫

文件中的档案:

档案	描述	大小	格式	浏览次数
NSC88-2113-M-041-003.pdf		65Kb	Adobe PDF	1543	检视/开启

在CNU IR中所有的数据项都受到原著作权保护.

TAIR相关文章