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    <title>DSpace collection: 學生專題</title>
    <link>https://ir.cnu.edu.tw/handle/310902800/30599</link>
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      <title>The collection's search engine</title>
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      <title>大豆異黃酮代謝物之神經保護研究</title>
      <link>https://ir.cnu.edu.tw/handle/310902800/32802</link>
      <description>title: 大豆異黃酮代謝物之神經保護研究</description>
      <pubDate>Thu, 26 Nov 2020 06:12:21 GMT</pubDate>
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      <title>MRSA和流行病的發展</title>
      <link>https://ir.cnu.edu.tw/handle/310902800/31450</link>
      <description>title: MRSA和流行病的發展 abstract: 從常見的金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）至其因抗生素濫用導致的多重抗藥性金黃色葡萄球菌（Multiple-resistant Staphylococcus aureus）之微生物學上的抗藥性機制整理。原本的金黃色葡萄球菌，可經由抗生素治療，最常見的是penicillin，然而在其突變後，不只是penicillin，近年來甚至是有菌株對vancomycin、teicoplanin 有抗藥性，這以流行病來說是相當嚴重的問題。&#xD;
MRSA 自2000 年崛起後，Pubmed 的引用也隨之上升，然而，在流行病學方面，MRSA和傳染病的關係依然是未知的。其中一篇論文，作者主要是在分析從1963-2014 年與近來與流行病疾病相關的文獻，而由於MRSA 是屬於一種經過其他病源體突變而成的超級病原體，所以在其資料裡，又以其他病源體的相關文獻來推測MRSA 再次突變的時間。&#xD;
多重抗藥性金黃色葡萄球菌（MRSA）依據感染區域的分類，可以區分為醫院型MRSA（HA-MRSA）及社區型MRSA（CA-MRSA），從多個區域型的研究論文內，延伸是否能藉由觀察多重抗藥性金黃色葡萄球菌歷年來於Pubmed 上統計出之發病規律，找出未來可用於流行病學上的引用模式。
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      <pubDate>Mon, 21 May 2018 02:36:57 GMT</pubDate>
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      <title>B型肝炎疫苗的發展及使用概況</title>
      <link>https://ir.cnu.edu.tw/handle/310902800/31449</link>
      <description>title: B型肝炎疫苗的發展及使用概況 abstract: B 型肝炎病毒( Hepatitis B Virus,HBV) 已經造成全球性健康危害，現今全球約有2 . 4億人感染慢性B 型肝炎，每年約有一百萬人死於B 型肝炎引發的慢性或急性感染，包含肝癌和猛暴性肝炎等致命疾病。&#xD;
1963 年美國醫生Baruch Samuel Blumberg 在澳大利亞原住民的血液中發現特定抗原性物質，稱為澳大利亞抗原( Australia antigen, Aa )。1966 年該醫生又在患有肝炎症狀的12 歲男童體內也發現Aa 的存在，因此推論Aa 可能與肝炎疾病有關。再經檢測肝炎患者與健康者的血清，發現肝炎患者血清中Aa 陽性率偏高；經一連串的研究最終確認Aa為B 型肝炎病毒表面抗原( HBVsurface antigen, HBsAg )。&#xD;
人體免疫系統會針對 HBsAg 產生B 型肝炎表面抗體( HBsAb )，科學界因而構思以HBsAg 發展預防HBV 感染的疫苗。最初的HBV 疫苗以罹患HBV 慢性肝炎患者血液作材料，純化血液中的HBsAg 蛋白質，經臨床測試後於1981 年合法上市HBV 初代疫苗。但當時的純化技術不見得只保留HBsAg，可能殘留有具基因體的HBV 病毒顆粒，故造成不少人在接種初代疫苗時有感染HBV 罹病的風險。&#xD;
因著生物科技的發展，科學家轉而利用基因工程技術將HBsAg 的基因片段轉殖入大腸桿菌或酵母菌表現載體系統，生產純化HBV 表面抗原蛋白質，發展出二代HBV 生技疫苗廣為使用，且大大提升注射疫苗的安全性與有效性。&#xD;
雖然二代生技疫苗較安全與有效，但有些人接種疫苗後仍無法產生抗體。1990 年起另有學者嘗試利用噬菌體展示技術( Phage display )發展抗體工程，證實在抗體親合力、專一性及安定性等方面均能有效提升；2014 年Tan 研究團隊開始利用噬菌體展示技術發展對抗HBV 的研究，擬開發出更有效率之HBV 疫苗。
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      <pubDate>Mon, 21 May 2018 02:36:56 GMT</pubDate>
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      <title>p8 蛋白之表現與純化</title>
      <link>https://ir.cnu.edu.tw/handle/310902800/31429</link>
      <description>title: p8 蛋白之表現與純化 abstract: p8（NUPR1,COM-1）是一種應激誘導DNA 結合蛋白，為一個82個胺基酸的多肽與8872.7 Da分子量和等電點9.98。是與轉錄調節的高遷移率族蛋白。參與廣泛的生物學功能，包括細胞生長、生長停滯、細胞凋亡和抑制腫瘤的發展。可能在不同的刺激和途徑在一定條件和細胞類型有相反的反應。&#xD;
本實驗在大腸桿菌(Escherichia coli，E.coli)-DH5α 菌株中完成基因選殖並將該質體，轉型至E.coli-BL21，大量培養誘導表現重組p8蛋白質，利用親和性管柱層析法(Affinity chromatography)純化並濃縮出高純度之p8 蛋白質。最後利用西方墨點法(Western Blotting)分析蛋白質的表現，利於後續培養細胞實驗或者動物實驗及p8與PTA交互作用的高純度蛋白質實驗材料。
&lt;br&gt;</description>
      <pubDate>Mon, 21 May 2018 02:36:36 GMT</pubDate>
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