English  |  正體中文  |  简体中文  |  Items with full text/Total items : 16984/19280 (88%)
Visitors : 8537679      Online Users : 243
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
Scope Tips:
  • please add "double quotation mark" for query phrases to get precise results
  • please goto advance search for comprehansive author search
  • Adv. Search
    HomeLoginUploadHelpAboutAdminister Goto mobile version
    Please use this identifier to cite or link to this item: http://ir.cnu.edu.tw/handle/310902800/31188


    標題: 局部抗癌藥物Methotrexate傳輸系統之研發
    作者: 藍政軒
    劉佳龍
    賴笙豪
    王博駿
    貢獻者: 嘉南藥理大學醫藥化學系
    日期: 2015-05-05
    上傳時間: 2018-03-27 10:30:42 (UTC+8)
    摘要: Methotrexate (MTX) 為葉酸衍生物,屬於細胞毒藥物類,是一個二氫葉酸還原?(dihydrofolate reductase)抑制劑,在臨床用途方面,一般使用高劑量MTX來治療一些腫瘤疾病(neoplastic diseases)。此外由於MTX具有抑制有絲分裂的作用,進而被應用在皮膚疾病治療。另外低劑量MTX則具有免疫抑制和抗發炎的特性,因此可以有效地來治療類風濕性關節炎(rheumatoid arthritis)。但是MTX會很快的分佈到不同細胞中(malignant, myeloid cells, GI and oral mucosa),進而抑制它們的生長和增生造成副作用的出現。MTX一般給藥方式以口服或靜派注射(orally or parenterally)方式進行治療,但長期口服給藥會在體內引起肝毒素(hepatotoxicity),造成腸胃刺激(gastrointestinal irritation),抑制骨髓功能和引起其它副作用,像是噁心、嘔吐、貧血、疲累、頭痛和血小板減少等。在過去的研究為了減少副作用的發生,利用局部給藥(topical delivery)以降低副作用產生而且此方面也可避免肝臟首渡代謝效應,藉此增加治療效果及降低副作用。
    乙二醇幾丁聚醣是一種幾丁聚醣的水溶性衍生物,具有生物相容性,生物分解性,無毒性等特性,然而乙二醇幾丁聚醣的親水性限制了它在皮膚製劑上的應用。本研究之目的在以palmitic和 lauric acid修飾低分子量乙二醇幾丁聚醣以形成具有親水性和親脂性的兩性聚合物LMWGCP 和LMWGCL (low molecular weight palmitoyl glycol chitosan和lauroyl glycol chitosan),來提供做為皮膚輸送系統的藥物載體,LMWGCP對於各種藥物均有促進穿透的能力,而LMWGCL則是對難溶性藥物呈現緩釋現象,但是對於其他藥物則是出現促進穿透的能力,而比較LMWGCP與LMWGCL在促進穿透的能力上則是以LMWGCP具有較佳的能力。在皮膚滯留方面,LMWGCP及LMWGCL均具有促進藥物進入較深層之真皮層,並且以LMWGCP的效果較為顯著,同時隨著LMWGCP濃度的增加,其促進效果更為顯著。因此綜合結果可知LMWGCP對於各類藥物均具有促進皮膚吸收與增加局部皮膚藥物濃度的能力,本研究中以兩性LMWGCL/LMWGCP做為藥物載體,進行MTX在皮膚上的傳遞與評估皮膚癌的應用潛力 ,LMWGCP提高表皮滯留量達1.6倍,毒殺皮膚癌細胞SCC-25效力提高3.8倍。
    Appears in Collections:[藥理學院] 2015 第九屆嘉南藥理大學藥理學院師生研究成果發表會

    Files in This Item:

    File Description SizeFormat
    C05.pdf512KbAdobe PDF20View/Open


    All items in CNU IR are protected by copyright, with all rights reserved.


    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - Feedback